2007年10月28日，根據(jù)《藥品GMP認(rèn)證管理辦法》要求和省局部署，滁州市藥監(jiān)局聯(lián)合天長(zhǎng)市藥監(jiān)局對(duì)天康藥業(yè)公司藥品GMP工作進(jìn)行專項(xiàng)檢查。 檢查組按照預(yù)定的檢查方案，根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》，對(duì)公司的生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況進(jìn)行了全面細(xì)致的現(xiàn)場(chǎng)檢查。整個(gè)檢查過程分為三個(gè)階段，即首次會(huì)議、軟硬件綜合檢查和末次會(huì)議。監(jiān)管部門圍繞“監(jiān)、幫、促”的宗旨，對(duì)相關(guān)重點(diǎn)環(huán)節(jié)進(jìn)行了認(rèn)真仔細(xì)的檢查，并就檢查中發(fā)現(xiàn)的問題與企業(yè)主要負(fù)責(zé)同志進(jìn)行了及時(shí)的探討和溝通。 最后檢查組一致評(píng)定安徽天康藥業(yè)公司GMP檢查順利通過。